Lundbeck presenterar lovande data för nytt epilepsiläkemedel
Danska läkemedelsbolaget Lundbeck offentliggör ett omfattande datamaterial om prövningsläkemedlet bexicaserin inför årets AES-kongress i Atlanta.
ANNONS
En post-hoc-analys från fas 1b/2a-studien PACIFIC och en förlängningsstudie visar att patienter med sällsynta DEE-epilepsier fick minskad anfallsfrekvens redan efter två veckor, med bestående effekt över tid.
De nya resultaten bedöms stödja läkemedelskandidatens potential som en möjlig förstahandsbehandling för flera DEE-syndrom.
"De flesta DEE är resistenta mot konventionella läkemedel mot epilepsi, vilket ger patienterna mycket få alternativ", säger Johan Luthman, EVP och chef för forskning och utveckling på Lundbeck. "Data för bexicaserin är övertygande och visar på en tidig minskning av anfallen som är bestående för olika DEE-syndrom. Dessa resultat understryker dess potential som en förstklassig behandling för denna förödande grupp av epilepsier", fortsätter han.
Lundbeck kommer att hålla totalt åtta presentationer vid AES-kongressen.
