Bildkälla: Stockfoto

Bristol-Myers Squibb får positivt CHMP-utlåtande för cellterapin Breyanzi

Europeiska läkemedelsmyndighetens rådgivande kommitté för läkemedel för humant bruk, CHMP, har rekommenderat godkännande av Bristol-Myers Squibbs CAR T-cellterapi Breyanzi för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktär (R/R) diffust storcelligt B-cellslymfom. Det framgår av ett pressmeddelande.

"Detta positiva CHMP-utlåtande är en viktig milstolpe som erkänner Breyanzi som en differentierad cellterapi med potential att tillgodose otillfredsställda behov för patienter i EU med aggressiva lymfom som har begränsade behandlingsalternativ", säger Anne Kerber, senior vice president, Cellular Therapy Utveckling, Bristol Myers Squibb.

"Vi ser fram emot Europeiska kommissionens beslut när vi fortsätter att påskynda vår forskning inom cellterapi för att utveckla nya behandlingsalternativ för patienter som lever med svårbehandlade blodcancer."

Nu väntar alltså ett sedvanligt slutgodkännande från EU-kommissionen, som allt som oftast följer CHMP:s rekommendation.

Sedan tidigare är läkemedlet godkänt i USA.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER