Bolaget skriver vidare att planen utvecklas ihop med experter inom regulatoriska frågor, produktion, kvalitet och klinisk utveckling.
"När den slutliga kandidaten är bekräftad kommer bolaget välja GMP-tillverkare och slutföra arbete med dossiern för att få regulatoriskt godkännande att gå in i klinisk fas", uppges det.
Ablera har under våren etablerat kontakter och tagit in offerter från flertalet möjliga tillverknings-partners, står det vidare.
Aktuellt
SENASTE
