"Vi är glada över det positiva utfallet av interimsanalysen eftersom den belyser den positiva risk-nyttavärderingen för KL1333, vilket minskar risken i hela studien, samtidigt som det ökar vår tilltro till KL1333:s innovativa verkningsmekanism och utformningen av FALCON-studien", säger Ellen K. Donnelly, vd för Abliva.
Hon fortsätter.
"Det finns för närvarande inga godkända behandlingar för mitokondriell sjukdom, och med över 85 000 människor drabbade i USA och Europa tror vi att KL1333 är väl positionerad för att möta det stora medicinska behovet och nå blockbusterpotential i viktiga geografiska områden."
Abliva-chefen uppger vidare att bolaget har för avsikt att snabbt ta läkemedlet vidare till marknadsgodkännande. Planen är att starta det avslutande rekryteringssteget i FALCON-studien under andra halvåret i år.
Abliva kommer att hålla en telefonkonferens klockan 16.30 med anledning av interimsresultatet.
Aktuellt
SENASTE
