Studien kommer att utvärdera effekten och säkerhet av tasquinimod hos patienter med myelofibros. Det primära målet är att fastställa den tumörhämmande effekten av tasquinimod som monoterapi och i kombination med en stabil dos av ruxolitinib baserat på mätning av objektiv responsfrekvens (ORR) efter sex behandlingscykler.
"Detta är första gången tasquinimod utvärderas i patienter med myelofibros. Med en välkänd säkerhetsprofil från tidigare kliniska studier och starka prekliniska myelofibros-data kommer vi nu att testa hypotesen att tasquinimod kan fungera som en sjukdomsmodifierande behandling i denna grupp av patienter med ett stort medicinskt behov. För närvarande är JAK-hämmare den enda godkända läkemedelsklassen för behandling av myelofibros, och det finns ett akut behov av effektiva och säkra substanser med en ny verkningsmekanism", säger Erik Vahtola, medicinskt ansvarig på Active Biotech.
Aktuellt
SENASTE
