"Det är generellt så att när man håller på att söka efter dosen och utvärdera säkerheten och toxiciteten så är intresset att inlicensiera ganska svagt. Man vill gärna se kvittot på att den är säker innan man skriver under", förklarar bolagschefen.
Därför har man valt att under det senaste året inte ha några större sådana aktiviteter på 1017, men det är på väg att ändras.
"Nu är den uppe i kliniskt relevanta dosnivåer, så nu är det dags att sträcka ut handen. BIO-Europe är här om ett par veckor så att det är dags att aktivera det programmet också."
Annars har man mest fokuserat på ALG.APV-527.
Bolagschefen tillägger att man har stärkt sitt affärsutvecklingsteam med Gayle Mills, beskriven som ett fantastiskt tillskott.
Vad avser indikationer i en fas 2-studie så har man tittat på huvud- och halstumörer i första hand, men det finns flera andra indikationer som är intressanta.
"Det är något vi fortsatt tittar på", säger Norlén.
Även ATOR-1015 kommenteras under presentationen. Vid doser om 750 mg har ett antal infusionsrelaterade biverkningar observerats. I 600 mg noterades inga större biverkningar.
"Det är ganska kraftfulla reaktioner. Vi måste fundera över hur mycket ska vi backa i dos för att det ska vara säkert i en större patientpopulation. Vi behöver förmodligen en marginal om vi ska utöka den", resonerar vd:n.
Inga svåra biverkningar har noterats på lägre dosnivåer än så utan de ökar i takt med dosen, förklarar bolagschefen.
Aktuellt
SENASTE
