Studiekommittén (Data Review Committee) har godkänt dosen 100 mg och beviljat start av dosering med 200 mg, motsvarande cirka 3,2 mg/kg.
"Vi administrerar nu ATOR-1017 på de dosnivåer vi hade som mål när vi designade studien, dosnivåer som dessutom är 20 gånger högre än för jämförelseprodukten urelumab. Detta är en viktig milstolpe för utvecklingsprogrammet och för den kommande fas II-studien", kommenterar vd Per Norlén.
Slutresultaten beräknas avläsas under det första halvåret nästa år, med start av en fas 1b/2 effektstudie under andra halvåret 2021.
Aktuellt
SENASTE
