Analyshuset skjuter fram tidpunkten för studiens slutförande med ett kvartal och sista patienten väntas nu vara inkluderad under februari eller mars.
De senaste förändringarna gör att Analysguiden sänker sannolikheten för att Orviglance når ett godkännande i USA, EU och Japan till 49 (56) procent. Prognosen om en toppförsäljning för kontrastmedlet Orviglance på 250 miljoner dollar behålls.
Analysfirman räknar "konservativt" med att Orviglance kan inleda kommersiell försäljning i USA tidigt 2025, förutsatt positiva resultat i studien.