Bildkälla: Stockfoto

Arjo får 510(k)-godkännande i USA för Woundexpress

Medicinteknikbolaget Arjo har fått ett 510(k)-godkännande i USA av läkemedelsmyndigheten FDA för Woundexpress som används för snabbare läkning av venösa bensår. Det framgår av ett pressmeddelande.

Vd Joacim Lindoff kallar godkännandet för en milstolpe och man förväntas nu lansera Woundpress i USA under första kvartalet 2022.

”Venösa bensår är ett snabbt växande och kostsamt problem för vården, med årliga behandlingskostnader om cirka 300 miljarder kronor globalt, varav den amerikanska marknaden motsvarar nästan 50 procent. Jag är övertygad om att Woundexpress kommer att bidra till att lösa dessa problem, både ur ett kliniskt och ekonomiskt perspektiv”, säger Joacim Lindoff.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER