"Med godkännandet av Tezspire i förfylld penna kan vi ge patienterna i Europa större flexibilitet och stödja läkare i behandlingen av en bred population av patienter med svår astma", kommenterar Mene Pangalos, vice vd för biofarmaceutisk forskning och utveckling på Astra Zeneca.
Bolaget väntar sig att amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA kommer att fatta ett beslut i frågan under första halvåret.
Aktuellt
SENASTE
