Astra Zenecas Tezspire nådde samtliga mål i fas 3-studie
Bildkälla: Stockfoto

Astra Zenecas Tezspire nådde samtliga mål i fas 3-studie

Läkemedelsbolaget Astra Zenecas Tezspire (tezepelumab) nådde båda primära samt samtliga viktiga sekundära effektmått i fas 3-studien CROSSING på patienter med eosinofil esofagit, EoE. Det framgår av ett pressmeddelande.

Behandlingen gav statistiskt signifikanta och kliniskt meningsfulla förbättringar jämfört med placebo efter 24 veckor, både avseende histologisk remission och frekvensen och svårighetsgraden av sväljsvårigheter. Effekten bibehölls till vecka 52 för båda testade doserna. Säkerhetsprofilen var generellt i linje med Tezspires redan godkända indikationer.

De fullständiga resultaten ska lämnas till regulatoriska myndigheter och presenteras vid ett kommande medicinskt möte.

Tezepelumab utvecklas av Astra Zeneca i samarbete med Amgen.
Börsvärldens nyhetsbrev