Tidningen skriver att Eisai, som leder lanseringen av Alzheimers-behandlingen, hade satt ett mål om att få in 10 000 amerikanska patienter till slutet av mars. Men enligt data som FT tagit del av hade bara cirka 5 600 patienter blivit godkända för behandling i början av april.
En kombination av det arbete som krävs för att leverera behandlingen, höga kostnader och oro över effekten och biverkningar har gjort att Leqembi inte har motsvarat förväntningarna, säger tio amerikanska läkare som FT har intervjuat.
"Det finns inte de tydliga kliniska bevis som läkarna ville ha, produkterna stoppar inte sjukdomen som patienterna ville, de kommer aldrig att bli en så stor blockbuster som industrin ville och de sparar inte nödvändigtvis pengar för Medicare", säger Robert Przybelski, geriatriker vid UW Health i Wisconsin, till FT.
Eisai ansvarar för utvecklingen och regulatoriska ansökningar avseende lecanemab globalt, och samarbetar med Biogen avseende marknadsföring och kommersialisering av produkten, där Eisai är den slutgiltiga beslutsfattaren. Bioarctic har rättigheter att kommersialisera lecanemab i de nordiska länderna och för närvarande förbereder Bioarctic och Eisai en gemensam kommersialisering i dessa länder i väntan på europeiskt godkännande.
Aktuellt
SENASTE
