Tidigare har det florerat rykten om att personer ska ha dött av behandlingen, vilket lett till volatil handel i aktien, men inga dödsfall orsakades av lecanemab enligt Bioarctics partner Eisai.
Under studiens gång inträffade dödsfall hos 0,7 procent och 0,8 procent av deltagarna i lecanemab- respektive placebogruppen och inga dödsfall var relaterade till lecanemab eller inträffade i samband med biverkningen ARIA under studieperioden. 14 procent av deltagarna i lecanemab-gruppen upplevde allvarliga biverkningar, jämfört med 11,3 procent för placebogruppen. Behandlingsrelaterade biverkningar som ledde till avbruten behandling inträffade hos 6,9 procent och 2,9 procent av deltagarna i lecanemab- respektive placebogruppen.
Sammantaget var lecanemabs ARIA-incidensprofil i enlighet med förväntningarna.
Bioarctics partner Eisais aktie stiger 3,6 procent på Tokyo-börsen medan deras kompanjon Biogens aktie lyfte 0,9 procent i den amerikanska efterhandeln.