I juni 2020 beviljades kandidaten Genombrottsterapi (BTD) av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av vuxna patienter med återfall/refraktär follikulärt lymfom som har fått minst två tidigare systemiska behandlingar.
Genentech planerar att inom en snar framtid slutföra en ansökan om biologisk licens (BLA) till FDA. Vidare lämnade Roche nyligen in en första ansökan om försäljningstillstånd för kandidaten till Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
Aktuellt
SENASTE
