"Detta samarbets- och leveransavtal med MSD gör att vi kan bygga vidare på våra lovande fas 1- och prekliniska data och utöka programmet för BI-1607 med en fas 2-studie för en ny triplettkombination", säger Martin Welschof, vd för Bioinvent.
Läkemedelsbolaget Bioinvent har ingått ett samarbetsavtal med MSD för att utvärdera sin andra FcRIIB-blockerande antikropp, BI-1607, i kombination med ipilimumab och Keytruda i en fas 2-studie i patienter med metastaserat melanom. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER