"Det är mycket glädjande att kunna presentera dessa tidiga data från fas 1/2a-studien som utvärderar BI-1808 som monoterapi och i kombination med pembrolizumab i patienter med solida tumörer. Resultaten stöder vår övertygelse om att BI-1808 kan utgöra en ny klass av immunmodulerande läkemedel med potential att förbättra effekten av cancerbehandling", säger Martin Welschof, vd för BioInvent.
Det andra resultatet som kommer presenteras är fas-data för BI-1206 i kombination med MSD:s (Merck & Co) Keytruda i kraftigt förbehandlade patienter med solida tumörer. Enligt bolaget visar data lovande och varaktiga behandlingssvar hos patienter som tidigare misslyckats med anti-PD-1/L1-behandling (checkpointhämmare).
"Förmågan att inducera behandlingssvar hos kraftigt förbehandlade patienter, inklusive två varaktiga responser och en stabil sjukdom som varat i mer än 24 månader, är verkligen uppmuntrande och stödjer vikten av att blockera FcgRIIB för att öka aktiviteten hos checkpointhämmare", säger Chief Medical Officer Andres McAllister.
De data som presenteras visar också att den subkutana (SC) administreringen av BI-1206, som utvecklas parallellt med intravenös (IV) administrering, tolererades väl utan några noterbara injektionsreaktioner.
Pareto Securities har kommenterat de nya resultaten.
"Med goda säkerhetsprofiler, lovande effektsignaler och ytterligare fyra dataavläsningar i år upprepar vi vår köprekommendation för BINV med en riktkurs på 134 kronor", skriver Pareto i en kommentar.
Vad gäller BI-1808 lyfter Paretos analytiker att det är viktigt för bolaget att hitta rätt patienter framöver för att kunna öka antalet svar, identifiera vilka patienter som svarar bäst och sedan utforma sin registreringsgrundande studie därefter.
Aktuellt
SENASTE
