Efter genomförandet av kontrollförvärvet kommer Calliditas att lansera ett förenklat kontant budpliktsbud på samma villkor avseende de återstående utestående aktierna. Total köpeskilling för 100 procent av Genkyotex skulle uppgå till 32 miljoner euro, utan inräkning av milstolpesersättningar om upp till 55 miljoner euro som betalas ut efter regulatoriska godkännanden eller marknadsföringstillstånd avseende setanaxib.
Genkyotexs primära kliniska produktkandidat, setanaxib (GKT831), är under utveckling för primär biliär kolangit (PBC), en kronisk sällsynt leversjukdom som uppkommer till följd av gradvis förstörelse av gallkanalerna i levern.
- Vi ser denna transaktion som en spännande expansion av vår produktportfölj inom sällsynta sjukdomar relaterade till inflammation och fibros. Vi tror att Genkyotex nya NOX-hämningsterapi kan få bred klinisk användning inte bara inom PBC, utan även inom andra fibrotiska indikationer, inklusive primär skleroserande kolangit (PSC), utvalda njursjukdomar och idiopatisk lungfibros (IPF), där en undersökningsledd fas II-studie förväntas påbörja rekrytering senare i år, säger Calliditas VD Renée Aguiar-Lucander.
- Vi ser fram emot att utnyttja vårt starka kliniska team i sen fas, CMC och vår regulatoriska expertis samt våra lärdomar från vårt fas III-program för Nefecon för att navigera och genomföra ett effektivt utvecklingsprogramför setanaxib. Vi fortsätter att leverera på vår strategi, där vi fokuserar på att addera tillgångar i sen fas med ett fokus på sällsynta sjukdomar och lovande data i patienter för att bygga ett bolag med fokus på att leverera lösningar för patienter med betydande medicinska behov som inte tillgodosetts, avslutar Aguiar-Lucander.
Aktuellt
SENASTE
