Bildkälla: Stockfoto

Calliditas initierar klinisk studie för utvärdering av setanaxib för Alports syndrom

Läkemedelsbolaget Calliditas initierar nu en klinisk fas 2-studie för att utvärdera setanaxib för Alports syndrom. Det framgår av ett pressmeddelande.

Den randomiserade, dubbelblinda och placebokontrollerade studien kommer att utvärdera setanaxib hos 20 patienter med den genetiska diagnosen Alports syndrom samt betydande proteinuri trots behandling med en renin-angiotensin-blockerare (RAS-blockerare). Behandlingstiden är 24 veckor. Målet är att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av setanaxib hos patienter med Alports syndrom samt effekten av setanaxib på urinprotein/kreatininkvoten (UPCR) och eGFR jämfört med placebo.

Setanaxib utvärderas även i fas 2-studier av skivepitelkarcinom i huvud och hals, primär gallkolangit samt idiopatisk lungfibros.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER