”Vi ser plats för olika behandlingsalternativ och kompletterande verkningsmekanismer”, skriver Carnegie.
I kommentaren nämner också Carnegie att det finns viss regulatorisk risk för Traveres kandidat sparsentan då ingen eGFR-data har offentliggjorts. Denna data behöver amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att kunna ge ut ett accelererat godkännande, påpekar Carnegie.
Aktuellt
SENASTE
