Bildkälla: Stockfoto

Calliditas lämnar in ansökan till FDA för Nefecon

Forskningsbolaget Calliditas har lämnat in en ansökan om godkännande, NDA, till FDA för läkemedelskandidaten Nefecon mot primär IgA-nefropati (IgAN). Det framgår av ett pressmeddelande.

Bolaget påpekar att det är första gången som ett läkemedel med specifik utformning för att behandla IgAN lämnas in för godkännande till FDA. Det datapaket som lämnats in beskrivs som mycket robust.

Calliditas söker accelererat godkännande för läkemedlet.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER