Certifikatet intygar att Calmark har ett kvalitetsledningssystem som uppfyller kraven avseende utveckling, produktion, försäljning och distribution av medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik. Det nya ISO-certifikatet gäller från den 9 december 2020 till den 8 december 2023.
ISO 13485:2016 är en internationellt erkänd standard som motsvarar regelverk och författningskrav för framtagning av medicintekniska produkter i bland annat Europa. Standarden krävs i dagsläget inte fullt ut för Calmarks produkter men kommer inom en nära framtid att vara tvingande under den nya lagstiftningen, IVDR.
"Certifieringen är ett viktigt steg mot IVDR och ger oss väsentligt bättre förutsättningar att lansera i övriga delar av världen, säger Michael Lundh, Quality Assurance and Regulatory Affairs Director. "Certifikatet är ett bevis på att vi har de regulatoriska delarna på plats och ett kvalitetssystem som fungerar. Det känns mycket tillfredsställande att vi fått en objektiv och utomstående granskning som bekräftar detta."
