Ett slutgiltigt besked om marknadsgodkännande väntas från EU-kommissionen i slutet av maj.
Forskningsbaserade läkemedelsbolaget Camurus har fått ett positivt utlåtande från Europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP, som rekommenderar godkännande av en ny 160 mg månadsdos av Buvidal. Det skriver bolaget i ett pressmeddelande.
LÄS MER