Han fortsätter.
"Resultaten från Acroinnova 2 stärker evidensbasen för CAM2029 som ett potentiellt nytt behandlingsalternativ för patienter med akromegali. Regulatoriska granskningar av läkemedelskandidaten pågår i både i USA och EU och ett första beslut väntas från amerikanska FDA vid PDUFA-datumet den 21 oktober 2024."
Studien inkluderade 135 patienter.