Det framgår av ett pressmeddelande.
Forskningsbolaget Cantargia meddelar att efter granskning av både den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) och etiska prövningsnämnden (IRB) har regulatoriskt godkännande beviljats för att börja rekrytera patienter i en kontrollerad fas IIb-studie.
LÄS MER