"I jämförelse, visades nuvarande FDA-godkända IP-receptoragonister inte ha tillräcklig verkningstid för primär hämning av trombos genom aktivering av IP-receptorn på blodplättar. CS585 representerar därmed ett nytt angreppsätt för blodplättshämmande behandling av trombossjukdomar", skriver Cereno Scientific.
"Vi är mycket glada att se ytterligare prekliniska data understryka potentialen hos Cerenos nya IP-receptoragonist CS585. Detta bidrar till den växande basen av evidens från Cereno Scientifics prekliniska forskning vid University of Michigan, som stödjer CS585 som ett möjligt alternativ för primär hämning av trombos med en minskad risk för blödning genom aktivering av IP-receptorn på blodplättar", säger Sten Sörensen, vd för Cereno Scientific.
ESC-kongressen, European Society of Cardiology, hölls mellan den 30 augusti-2 september.