- Med sin omfattande erfarenhet av kardiovaskulära sjukdomar, inklusive ledande positioner i nästan 30 kliniska prövningar med över 200 000 patienter, kommer Dr. Agrawal att spela en viktig roll i att driva fram utvecklingen av CS1 till en "pivotal" klinisk studiefas samt leda FoU-teamets insatser för att föra vår lovande pipeline av läkemedelskandidater mot nästa milstolpar, säger vd:n Sten Sörensen.
Det var den 30 januari som forskningsbolaget fick CS1 FDA-godkännande för "Expanded Access", även känt som "Compassionate Use" (CU), efter att Cereno hade fått en begäran om att ansöka om CU från en prövare i PAH-studien.
Samtidigt kommer Dr Björn Dahlöf få möjlighet att fokusera mer på sin roll som SCO och arbeta med den vetenskapliga plattformen och strategierna för utveckling av bolagets pipeline inom befintliga och nya användningsområden, tillägger Sörensen.
Aktuellt
SENASTE
