Enligt avtalet är CombiGene berättigat att erhålla upp till USD 328,5 miljoner exklusive royalties, med USD 8,5 miljoner vid undertecknandet och upp till USD 50 miljoner vid prekliniska och kliniska milstolpar. CombiGene kommer också att ersättas för överenskomna utvecklingskostnader och är vid kommersialis ering berättigat till stegvis ökande royalties upp till låga tvåsiffriga tal baserat på nettoomsättning.
CG01 har visat goda resultat genom den prekliniska fasen och bolaget säger sig i Spark Therapeutics ha hittat en mycket bra partner för att ta CG01 genom den kliniska fasen och vidare till full kommersialisering. CG01 är en genterapi som riktar sig till en stor patientpopulation då ca 47 0000 läkemedelsresistenta patienter med fokal epilepsi tillkommer varje år i USA, Japan, Kina, samt de fem största EU-länderna. Om 10-20% av dessa blev behandlade med genterapi skulle det innebära 4 700-9 400 behandlingar per år.
CombiGene kommer under 2021 att ha ett tydligt fokus på att genomföra de avslutande prekliniska studierna för genterapiprojektet CG01 mot läkemedelsresistent fokal epilepsi, som omfattar biodistributions- och säkerhetsstudier. Den första kliniska fas 1/2-studien i människa med CG01 som har blockbusterpotential beräknas inledas 2022.
Vi kommer att se över våra estimat och vår riktkurs för CombiGene med anledning av detta avtal. Vår senaste analys som publicerades den 7:e september finns tillgänglig på följande länk:
Aktuellt
SENASTE
