Kliniska studier i människa påbörjas 2022
CombiGene står fast vid planerna att påbörja fas 1-studien i människor med CG01 under 2022. Då bolagets affärsmodell bygger på att licensiera ut genterapier mot breda sjukdomar i tidig klinisk fas kommer bolaget därmed allt närmare en intressant fas i sin utveckling. Efter årets emissioner har bolaget en välfylld kassa, som ska användas till säkerhetsstudier kring biodistribution och toxikologi i djur nästa år. Detta för att förbereda inför studier i människa.
Breddad portfölj av genterapier
Under 2019 breddade bolaget sin portfölj av genterapier till att även omfatta metabola sjukdomar. Detta genom att licensiera in CTG2, en läkemedelskandidat för behandling av lipidystrofi, en sällsynt sjukdom där patienterna saknar normalt fungerande fettvävnad.
Höjd riktkurs då CG01 närmar sig kliniska studier
CombiGene erbjuder investerare unik exponering mot den kraftigt växande marknaden för genterapi. Genterapi har under senare år haft en snabb utveckling med flera godkända terapier och ett antal stora företagsaffärer. Tekniken bygger på att genetiska, eller ärftliga, sjukdomar behandlas genom att reparera eller byta ut de felaktiga gener som orsakar dem. Då CG01 nu närmar sig kliniska studier i människa höjer vi vår riktkurs något till 1,55 kr. Vi ser stor potential i CombiGene, men vill påpeka att bolaget är i tidig utvecklingsfas och kan komma behöva ytterligare kapitaltillskott.
Aktuellt
SENASTE
