DNB Carnegie: Eli Lillys studiedata kan ge Novo Nordisk ett övertag inom det orala fetmasegmentet
DNB Carnegie skriver i en kommentar att resultatet från det amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lillys orforglipron var svagare än väntat.
ANNONS
"Kombinerat med en bättre säkerhetsprofil tror vi att detta kan ge Novo Nordisk ett övertag inom det orala fetmasegmentet", skriver DNB Carnegie i en kommentar som Finwire tagit del av.
Eli Lillys fas 3-data för läkemedelskandidaten orforglipron i ATTAIN-1-studien visade en viktminskning på 12,4 procent, motsvarande 11,5 procent justerat för placebo, vid högsta dosen 36 milligram.
Detta är lägre än Novo Nordisks 25 mg-dos av orala semaglutid som i Oasis 4-studien gav 16,6 procent viktminskning, motsvarande 13,9 procent justerat för placebo.
Vid Eli Lillys 36 mg-dos var förekomsten av illamående 33,7 procent jämfört med 30-40 procent för Novo Nordisks orala semaglutid, förstoppning 25,4 procent jämfört med 10-50 procent, diarré 23,1 procent jämfört med 15-20 procent och kräkningar 24,0 procent jämfört med 10-15 procent.
Andelen som avbröt behandlingen på grund av biverkningar var 10,3 procent för orforglipron jämfört med 6,9 procent för 25 mg oralt semaglutid.
DNB Carnegie har en köprekommendation på Novo Nordisk med en riktkurs på 500 danska kronor.
