Tidigare har bolaget meddelat att man lämnat in en ansökan om klinisk prövning till liknande myndigheter i Tyskland.
Resultaten från dessa ger information om det undersökta läkemedlet och den planerade studien, så att tillsynsmyndigheter kan bedöma lämpligheten och säkerheten att genomföra studien.
"Vi är mycket glada över att ha lyckats nå denna viktiga milstolpe i utvecklingen av SI-053 för att tillgodose de ouppfyllda medicinska behoven hos patienter som lider av Glioblastoma", kommenterar vd Igor Lokot.
Aktuellt
SENASTE
