"Denna viktiga milstolpe tar oss ännu ett steg närmare klinisk fas I. 3+3 design är mer passande för SI-053 av praktiska skäl. Dessutom förenklas tillverkningen inför fas I", kommenterar Breezy Lindqvist, medicinsk chef på bolaget, i ett pressmeddelande.
"Jag tror starkt på att genom en mer noggrann dose-finding process under fas I kommer vi att lyckas förbättra effektiviteten av SI-053 jämfört med Temodex och höja överlevnaden av patienterna ännu mera", lägger vd Igor Lokot till.
Aktuellt
SENASTE
