Bildkälla: Stockfoto

EMA tar emot läkemedelsansökan från Sobi

Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har godtagit och validerat en ansökan om marknadsgodkännande för efanesoctocog alfa mot blodsjukdomen hemofili A. Det framgår av ett pressmeddelande från Sobi.

Fas 3-resultat från Xtend-1-studien ligger till grund för ansökan.

Efanesoctocog alfa godkändes i USA tidigare i år.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER