EU godkänner utökad användning av Genmabs Tepkinly
EU-kommissionen har godkänt det danska läkemedelsbolaget Genmabs Tepkinly i kombination med lenalidomid och rituximab för vuxna patienter med återfall eller behandlingsresistent follikulärt lymfom.
ANNONS
Behandlingen blir därmed den första bispecifika terapin godkänd i Europa för sjukdomen i andra linjen. Godkännandet bygger på fas 3-studien Epcore FL-1, där kombinationen minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 79 procent jämfört med standardbehandlingen, samt visade högre svarsfrekvens.
