Bildkälla: Stockfoto

FDA ger godkänt för utökad användning av cellterapi från Bristol-Myers Squibb

Den mäktiga amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har gett läkemedelsbolaget Bristol-Myers Squibb och 2seventybios en möjlighet till utökad användning av sin cellterapi Abecma.

Framöver kommer även patienter som är mindre allvarligt drabbade av en typ av blodcancer att få kunna nyttja terapin.
Hälsovårdsmyndigheten granskar också en annan cancercellterapi, Carvykti, från Johnson & Johnson och dess partner Legend Biotech. Även där tittar man på möjligheten att använda behandlingen på patienter som är mindre allvarligt drabbade.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER