“Vi är mycket glada över att FDA har accepterat vår IND-ansökan för att starta vår fas 2-studie med Oncoral i USA, vilket är ett viktigt steg framåt för Ascelia Pharma. Vi tror att denna dagliga orala tablettformulering av irinotekan har potential att ge både bättre effekt och förbättrad säkerhet till patienter som lider av denna mycket aggressiva cancerform där det finns ett stort otillfredsställt medicinskt behov”, säger Carl Bjartmar, Chief Medical Officer på Ascelia Pharma.
Aktuellt
SENASTE
