Bildkälla: Stockfoto

FDA godkänner Bristol-Myers Squibbs orala hjärtmedicin

Läkemedelsbolaget Bristol-Myers Squibbs orala hjärtmedicin Camzyos (mavacamten) har godkänts för användning i USA av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, skriver bolaget i ett pressmeddelande.

Mavacamten, som Bristol Myers förvärvade genom sitt 13 miljarder dollar stora köp av Myokardia år 2020, kommer att användas vid behandling av vuxna med symtomatisk New York Heart Association (NYHA) klass II-III obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati.

Läkemedlet kommer med en riskvarning för hjärtsvikt.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER