Studien stoppades i september förra året när FDA utfärdade en så kallad "partial clinical hold". Sedan dess har bolaget jobbat med att lösa de utestående frågorna från myndigheten.
Diagnode-3 är redan godkänd i Europa där bolaget håller på att aktivt rekrytera patienter i åtta länder.
Aktuellt
SENASTE
