I en kommentar till Finwire uppger vd Martin Welschof att man inte kunde vara mer nöjd med studieutvecklingen.
"Med tanke på att det är tidig studie hade vi inte kunnat vara mer nöjda. Det ger ett mycket gott stöd nu när vi går vidare med en subkutan administrering", noterar han.
Bolaget rekryterar även patienter till en ny del av studien där kandidaten BI-1206 ges subkutant.
"En subkutan administrering är enklare att ge än en infusion och kan därmed nå ut till fler sjukhus, även de mindre enheterna. Man kan också tänka sig att det innebär att man kan gå högre i dos om så behövs", förklarar Bioinvent-chefen.
Bolaget driver en ytterligare fas 1/2-studie i solida tumörer med BI-1206 i kombination med Keytruda (pembrolizumab). Även i den planerar bolaget att introducera en subkutan arm och planen är att vara igång med den under första halvåret i år.
Bioinvent har flera publika patentfamiljer som är relevanta för BI-1206. Dessa inkluderar såväl beviljade patent som pågående ansökningar och ger skydd för BI-1206 och olika kombinationsbehandlingar. Det längsta patentet varar fram till juni 2041.
Ett milstolpstätt 2023 väntar för bolaget.
"Vi ser fram emot att presentera tidiga doseskaleringsdata från flera av våra kliniska prövningar. De första data från fas 1 med BI-1206 subkutan och BI-1808 single-agent väntas redan under H1 2023. Under H2 2023 väntar vi fas 1-resultat för BI-1808 i kombination med pembrolizumab och de första data från fas 1-studien med BI-1607 i kombination med trastuzumab", avslutar Welshof.
Aktuellt
SENASTE
