När den slutförts avser Saniona att välja en huvudindikation och lämna in en tillståndsansökan för läkemedelsprövning (IND) till FDA inför fas 2-studier i USA.
Resultat från studien som genomförs i Storbritannien med cirka 80 friska frivilliga förväntas till det första halvåret 2022.
Aktuellt
SENASTE
