HealthInvest Alpha Fund handlas i dagsläget till 13,2x fritt kassaflöde, vilket kan jämföras med 21x för globala hälsosektorn och 25,9x för världsindex.
Vid månadens slut hade fonden 31 aktiepositioner och 68 procent av innehaven genererar signifikant positivt fritt kassaflöde. Fondens nettoexponering var 95 procent.
Under kvartalet köpte fonden tre nya aktier - Aldeyra Therapeutics, Intercept Pharmaceuticals och Zogenix.
Aldeyra Therapeutics är ett litet amerikanskt bioteknikbolag med fokus på ögonsjukdomar. Bolaget arbetar just nu med en för ett bioteknikbolag så viktiga fas 3-studie.
"Dess främsta läkemedelskandidat, Reproxalap, är en behandling av torra ögon och allergisk konjunktivit. Läkemedlet hämmar RASP (Reactive aldehyde species), vilket har visat sig minska ögoninflammation. Reproxalap utvärderas för närvarande i två fas 3-studier och vi förväntar oss positiva resultat från båda prövningarna – en uppfattning som stöds av intervjuer med oberoende experter", uppger förvaltarna. En potentiell lansering kan ske 2023 och marknaden uppgår till en halv miljard dollar för torra ögon och cirka 300 miljoner dollar för allergisk konjunktivit.
Den andra investeringen var Intercept Pharmaceuticals, vilket är ett litet amerikanskt bioteknikbolag med fokus på leversjukdomar. Intercept fick ett CRL (avslag på läkemedelsansökan) från FDA i juni 2020 och myndigheten har begärt ytterligare kliniska data innan godkännande kan ges.
"Vi tror dock att Intercept snart har samlat in all nödvändig information vilket innebär att företaget kan återansöka om godkännande under 2022. Om Ocaliva skulle få FDA-godkännande, kan försäljningen överstiga 1400 miljoner dollar inom fem år. Inklusive den framtida lanseringen
inom NASH, handlas Intercept till 2x fritt kassaflöde år 2026", skriver hon.
Slutligen har fonden köpt ett tredje amerikanskt bioteknikbolag, Zogenix. Företaget har släppt ett första läkemedel, Fintepla, för behandling av Dravets syndrom (DS) i augusti 2020. DS är en sällsynt läkemedelsresistent epilepsi som drabbar vissa barn under första levnadsåret. Lanseringen har trots pandemin varit lyckad, menar förvaltarna.
Förutom behandling av DS, kan Fintepla antagligen användas vid behandling av Lennox-Gastaut syndrom (LGS), vilket utgör en enligt förvaltarna signifikant potential. LGS är en annan sällsynt form av pediatrisk epilepsi som har visat sig vara läkemedelsresistent.
"Baserat på Finteplas solida effekt hos DS-patienter är det logiskt att den även kan spela en bredare roll vid pediatriska epilepsisjukdomar. Läkemedelsansökan för LGS lämnades in till FDA i september 2021, vilket kan möjliggöra lansering under 2022. LGS-möjligheten kan öka toppförsäljningen av Fintepla till 1 200 miljoner dollar", uppger förvaltarna.
| HealthInvest Alpha Fund, % | oktober, 2021 |
| Fond MM, förändring i procent | -0,7 |
| Fond i år, förändring i procent | 4,7 |
Aktuellt
SENASTE
