"Detta är ett projekt som helt klart utgör en stor möjlighet för ISAB att utvärdera den metodik och de data som genereras av vår DissolvI-modul och där vi idag saknar en rekommenderad standardmetod av tillräckligt hög kvalitet. Vi ser fram emot att slutföra rapporten inom en snar framtid och kommunicera resultaten av projektet”, säger vd Manoush Masarrat i ett pressmeddelande.
ISAB planerar att publicera top-line data från rapporten före slutet av 2024, som tidigare kommunicerats.
FDA är den federala läkemedelsmyndigheten i USA.
Aktuellt
SENASTE
