Tidigare i år beviljades Lu AF82422 särläkemedelsbeteckning av europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, och AMULET-studien har nu godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Därmed är bolaget redo att registrera den första patienten.
"Vi har höga förväntningar på detta projekt och är glada att kunna utveckla Lu AF82422 till att utvärdera dess kliniska säkerhet, tolerabilitet och effekt vid MSA. Lu AF82422 har potential att bli den första sjukdomsmodifierande behandlingen som godkänns för behandling av patienter med MSA", säger Johan Luthman, Executive Vice President, Research & Development på Lundbeck.
Aktuellt
SENASTE
