"Detta positiva CHMP-utlåtande bekräftar våra höga förväntningar på Vyepti och för Lundbeck ett steg närmare att tillhandahålla ett välbehövligt nytt behandlingsalternativ till miljontals patienter som lider av migrän i Europa. Vi ser fram emot Europeiska kommissionens beslut och att potentiellt ta denna nya behandling för att möta det höga otillfredsställda behovet", kommenterar Johan Luthman, EVP and Head of Research & Development på Lundbeck.