Vaccinkandidaten är för närvarande föremål för FDA-granskning för förebyggande av akut luftvägssjukdom och sjukdom i de nedre luftvägarna orsakad av RSV hos vuxna 60 år och äldre.
En majoritet av FDA:s vaccinpanel ställde sig positiva till amerikanska läkemedelsjätten Pfizers RSV-vaccinkandidat för behandling av vuxna över 60 år. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER