Bildkälla: Stockfoto

Merck får utökad bipacksedel för Keytruda i EU

Amerikanska läkemedelsjätten Merck får utökad bipacksedel för anti-PD-1-terapin Keytruda i EU, som nu kan användas som monoterapibehandling för vuxna och barn drabbade av återfallande eller eldfast klassiskt Hodgkins lymfom (cHL). Det framgår av ett pressmeddelande.

Godkännandet baseras på resultat från den pivotala fas 3-studien Keynote-204 där en signifikant förbättring i progressionsfri överlevnad demonstrerades.

Godkännandet markerar det första i EU för Keytruda som även omfattar barn.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER