Nettolikviden kommer huvudsakligen att användas för kliniskt och regulatoriskt arbete för MOB-015 samt förberedelser för lansering. Bakgrunden till beslutet om nyemissionen är att MOB-015 rekommenderas för marknadsgodkännande i 13 europeiska länder och efterföljande lanseringsplaner, där lanseringen sker i två steg.
"Att lanseringen sker i två steg innebär att väsentliga förväntade intäkter senareläggs och styrelsen i Moberg Pharma har därför beslutat om företrädesemissionen", skriver bolaget i ett pressmeddelande
Moberg Pharma meddelar också att man ändrar datum för offentliggörande av delårsrapporten för det andra kvartalet 2023 från den 15 augusti till den 3 augusti.