Ebitda-resultatet blev -3 miljoner kronor (-6,6).
Rörelseresultatet blev -3,3 miljoner kronor (-7,3).
Resultatet efter skatt blev -1,3 miljoner kronor (-5,8). Resultat per aktie uppgick till -0,03 kronor (-0,36).
Likvida medel uppgick till 309 miljoner kronor (101,5).
"Terclara är fortsatt marknadsledare i Sverige och vi kunde inte ha önskat oss en bättre start på lanseringen. För USA sänker vi våra förväntningar på primärt behandlingsmål i pågående fas 3-studie, vi behöver vänta in studieresultaten och efterföljande analys för att veta vad detta innebär. Till dess fortsätter vi att bygga vidare på framgången med Terclara från vår nuvarande lansering", uppger vd Anna Ljung i rapporten.
Hon fortsätter.
"För delåret uppnådde vi en marknadsandel om 30 procent i värde och 25 procent i enheter av apotekens försäljning till slutkonsument trots att marknadsföringen till konsument först drog igång i april. Motsvarande siffror för tredje kvartalet var 34 procent i värde och 28 procent i enheter. Produkten är nu dessutom tillgänglig hos över 90 procent av svenska apotek och via samtliga apotekskedjor i Sverige. Lanseringen av Terclara har även gjort att kategorin som helhet växt med 41 procent i Q3."
Företagets amerikanska fas 3-studie tas också upp och sannolikheten för att kunna kommersialisera produkten i USA baserat på denna studie har minskat, skriver Ljung.
"För godkännande i USA kräver FDA normalt 2 studier med superiority. Vi har en sådan studie sedan tidigare. Den pågående studien designades utifrån att vi med den nya doseringen kunde möjliggöra registreringsdokumentation i USA och både uppnå efterfrågade regulatoriska krav och stärka produktens marknadsföringsclaims globalt. Vid positivt utfall är det en stor konkurrensfördel att bara behöva behandla veckovis efter den initiala fasen för våra patienter", skriver hon.
Bolagets prioritet är att värna dataintegriteten i studien, dels för att inte underminera möjligheterna att använda studieresultat i diskussioner med regulatoriska myndigheter, dels då det finns patienter med pågående behandling i studien, skriver Moberg Pharma-chefen.
"Vi kommer inte att spekulera i möjliga utfall eller vad detta innebär för MOB-015s framtida potential utan inväntar studieresultaten och efterföljande analys", uppger Anna Ljung.
Hon menar att företagets strategi fungerar bra.
"Att den svenska lanseringen har lyckats så väl, och att vi inte bara seglat upp direkt som marknadsledare utan även vuxit totalmarknaden, är en tydlig indikation att vårt budskap verkligen fungerar, där vi i två stora fas 3 studier har visat att 76 procent av patienterna blir svampfria, vilket är världsledande och bättre än någon annan utvärtes behandling. Denna framgång bekräftar vår strategi och ger oss en stark grund att bygga vidare på när vi förbereder expansionen till nya marknader."
| Moberg Pharma, Mkr | Q3-2024 | Q3-2023 | Förändring |
| Nettoomsättning | 3,9 | 0,0 | |
| Ebitda | -3 | -6,6 | |
| Rörelseresultat | -3,3 | -7,3 | |
| Nettoresultat | -1,3 | -5,8 | |
| Resultat per aktie, kronor | -0,03 | -0,36 | |
| Likvida medel | 309 | 101,5 | 204,4% |
Aktuellt
SENASTE
