Tre patienter har inkluderats för den första delen av studien, där 25 miljoner celler gavs som en enda infusion. Alla tre patienter förbättrades under studieperioden och kunde skrivas ut från sjukhuset. En patient uppvisade tecken på trötthet, dyspné och minskad fysisk prestanda under en längre tid efter utskrivning från sjukhuset. Detta ansågs dock vara en del av covid-19-sjukdomen och inte relaterad till studieläkemedlet. Sammantaget var de få rapporterade biverkningarna lindriga och var sannolikt inte kopplade till studieläkemedlet Protrans. Säkerhetskommittén tillåter således inskrivning att fortsätta.