Novo Nordisk lämnar in ansökan till FDA om högre dos av Wegovy-injektion
Danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk har lämnat in en ansökan till det amerikanska läkemedelsverket FDA om en högre dos (7,2 mg) av läkemedlet Wegovy i injektionsform. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
I fas 3-studien Step Up tappade vuxna med fetma som tog semaglutid 7,2 mg i genomsnitt 20,7 procent av sin kroppsvikt.
Den nya, högre dosen av Wegovy granskas för närvarande av Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA), i Storbritannien och flera andra länder. I EU förväntar sig Novo Nordisk ett regulatoriskt beslut under första kvartalet 2026.
