Resultat per aktie hamnade på -0,20 kronor (-0,13).
Kassaflödet från löpande verksamhet uppgick till -2,3 miljoner kronor (-1,6).
Likvida medel uppgick till 25,5 miljoner kronor (19,7).
Bolaget har under perioden lämnat in regulatoriska ansökningar för OTS Hip Plan och OTS Hip Guide i Japan, samt fortsatt förhandlingarna om att nå ett bindande avtal för distribution och lansering av OTS Hip i Japan.
Vidare har Ortoma under kvartalet sammanställt den ytterligare information som amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA krävt för 510(k)ansökan för OTS Spine Plan. Den skickades in till FDA den 8 november. Det innebär att granskningen nu är i sitt senare skede.
”En FDA 510(k)‐godkänd ryggmodul utökar marknadspotentialen för OTS Spine väsentligt eftersom USA är den klart största enskilda marknaden för ryggkirurgi följt av Europa. Med godkännande av FDA i tillägg till CE‐märket för Europa kommer vi nå mer än 75 procent av den globala marknaden för ryggkirurgi”, säger vd Linus Byström.
”Det är vår ambition att accelerera arbetet med OTS Spine Plan under årets sista två månader för att sedan fortsatt driva detta arbete i hög takt under 2022. Det är en produkt med stor potential där vi får mycket positiv feedback när vi demonstrerar den för potentiella strategiska samarbetspartners”, fortsätter Byström.
| Ortoma, Mkr | Q3-2021 | Q3-2020 | Förändring |
| Nettoomsättning | 0 | 0 | |
| Rörelseresultat | -4,0 | -2,4 | |
| Resultat före skatt | -4,0 | -2,4 | |
| Nettoresultat | -4,0 | -2,4 | |
| Resultat per aktie, kronor | -0,20 | -0,13 | |
| Kassaflöde från löpande verksamhet | -2,3 | -1,6 | |
| Likvida medel | 25,5 | 19,7 | 29,4% |
Aktuellt
SENASTE
